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第1057章 罕见病症（第1页）

“柏静秋女士，你好，你预约的复诊期已经过了一星期了，怎么没有来呢？”

电话那头，是一位省一院的护士在和她联系。

“我不去复查了，以后也不去了。”柏静秋压低声音说道，生怕外面的老公听到。

“虽然您的病症十分罕见，没有有效治疗手段，但您上次复查，恶化程度非常小，已经创造了这项病症的生存纪录，我想配合治疗的话，还是很有希望的。”

“不用了。”

柏静秋这时听到抽水声结束，她又按了下去，她还小心的倾听外面的动静，生怕老公听到她在打电话。

“您是不是在为治疗费用考虑？我要通知你一个好消息，我们副院长已经和国外权威医疗机构取得联系，申请了一个医疗优惠名额，可以出国治疗且费用全免，研究下去，可以为该病症提供宝贵的科学资料，还能延缓您的生命，我想……”

“不用了，反正都治不好，早一天晚一天的事，我只想安安静静的陪伴我家人最后一程，而不是满身插满的仪器和管子。以后不要再给我打电话了，我不会再去你们医院了。”

柏静秋接着挂了电话，并且把这个电话，和副院长的电话都给拉黑了。

做完这一切，柏静秋有点头晕，就坐在马桶上，缓了一会才好。

没错，她病了，而且是一种十分罕见的基因类型的绝症，这个只有做一种少见的基因筛查才能发现，因为检查困难，通常这种病人都会被误认为是其他病症，从而不治去世。

柏静秋是幸运的，她从前年发病后，市里医院没有检查出来，后来一个孤儿院的朋友，认识省一院的医生，就给安排到省一院检查。

恰巧省一院的副院长刚从国外学习归来，又恰好听了这种病症的各种临床表现，副院长就抱着试试看的想法，给柏静秋做了那种偏门的基因检测，结果还真确诊了。

这种基因疾病的全称，叫做贝塔受体缺陷紊乱综合征，是一种无解的基因缺陷疾病，在人类没有破解基因问题之前，这个病无法根治，发病就会在短短的一时间内死亡。

国外的病例，最短的从发病到死亡就1个月，最长的也才13个月，柏静秋从发现到现在，已经过去两年，成为全球此病最长生存纪录保持者。

这种病类似于歌舞伎面谱综合征，表现就是样貌无论男孩女孩都特别漂亮，和洋娃娃似的，智力也比平常孩子要高出一截。

这种病是会遗传的，在不发病的情况下，就是一个普通孩子，但是一旦发病就没救了，柏静秋前年发病，本来知道这个消息后，她感觉天都塌了。

因为要维持生命，需要花费巨额费用，甚至不是几十万这种数目，后期要天天住在ICU里，就是小康家庭都经受不起这种费用，所以柏静秋选择了隐瞒，没有告诉任何人。

她只是偶尔去西华市的省一院来复查一下，开点药，以便能多活一阵。

她曾经考虑过告诉郭凡，但那时候郭凡还在和孙亮等狐朋狗友终日酗酒买醉，柏静秋几次话到嘴边，都变成了争吵，她就赌气没有再说。

她那时候就在为女儿考虑了，她给女儿也做了同样的基因测试，万幸的是，女儿没有遗传她的疾病，成为不幸中的万幸。

柏静秋在感觉身体开始恶化后，就准备离婚了，孩子给老公，她悄悄的离开找一个地方等死，这样保持一个母亲的优美仪容离开，总比后续病倒了，以一个走形的虚弱状态给女儿看要好多了。

不过她的离婚计划，被女儿突然发烧昏厥入院所打断，她打算女儿出院，就和郭凡离婚，离开这个家。

然而造化弄人，郭凡从那天起，就像是换了一个人，与之前的他割裂，成为一个好丈夫、好爸爸，他们家的生活也开始变好了。

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